亲子鉴定既简单又复杂

亲子鉴定（paternity testing）是利用生物学的理论和技术，判断个体间是否存在亲子关系的鉴定技术。在电影、电视剧和日常生活中，我们看到和听到的亲子鉴定往往是用来确认“亲子”关系的，但亲子鉴定也可以确认“亲子”关系、兄弟姐妹关系等亲属关系。因此，它也经常用于民事或刑事司法评估，如被绑架或失散儿童的索赔，以及死者的身份鉴定。祖传染色体：父系鉴定的生物学基础人类基因组（Human genome）包括两部分，一部分是细胞核内的23对染色体DNA（核基因组），另一部分是细胞质线粒体内的线粒体DNA（线粒体基因组）核基因组由从父亲、母亲继承的各23根组成，线粒体全部来自母亲。基因组的起源为整个人类社会构建了血液的伦理结构。亲子关系最终取决于染色体起源的决定。人类核基因组包含23对染色体，每一对来自父亲，另一对来自母亲。当你生下一个孩子时，你会从每个染色体中随机选择一个，然后告诉你自己的孩子。雄性染色体为XY，雌性染色体为XX。“血中的父母”：古老的亲子鉴定方法亲子鉴定不是一个新问题，人们不再相信“感性的孩子”，而是有原因，相信“儿子有父亲”已有2000多年的历史。然而，真正以科学为基础的亲子鉴定方法是在20世纪初随着人类血型和血清学的发展而建立起来的。这种鉴定方法的原理是以血清学测试为基础的。不同的人都有自己的蛋白质抗原，父母之间的蛋白质抗原往往是相同的。例如，在众所周知的ABO血型系统中，如果一对O型夫妇的婴儿是A型或B型，这就证明父亲不是父亲。如果您的宝宝患有AB型，请拨打110报警电话。然而，这种方法的排斥力是有限的。对A、B和AB血型的检测排除了婴儿是一个有机体的可能性，但如果婴儿是O型血，则不能证明它是一个有机体。为了解决这个问题，我们需要进行HLA测试。HLA是指人白细胞抗原（Human leukocyte antigen），在人中具有较高的多态性，是脏器移植过程中必须检查的项目，HLA的不一致可引起排斥。HLA测试用于亲子鉴定的高排斥率，可达80%，但不适合6个月以下的婴儿，因为它需要大量的血液样本。随着人类对遗传物质性质认识的深入和DNA检测技术的发展，亲子鉴定进入了DNA检测时代。DNA测试是最准确的亲子鉴定方法。初期的DNA检测依存于RFLP（Restriction fragment length polymorphism），即“限制内切酶长度多态性”，具有不同序列的DNA被限制内切酶切断时产生长度不同的片段的原理。目前应用最广泛的是PCR检测，它主要通过扩增短串联重复序列（short tandem repeats，STR）的长度差异来确认父子关系。喜欢刑事调查的儿童知道，现代法医学依靠PCR扩增，仅使用微量痕迹来识别DNA。我们前面提到的新型冠状病毒核酸检测也依赖于PCR扩增。照片：20世纪亲子鉴定技术的发展。[1]哪些测试结果有效？为了使试验结果有效，必须根据实验原理设计实验，设计时必须有良好的对照（阴性对照和阳性对照）根据原理和实验操作，阳性样品的阳性结果证明了检测系统的工作，阴性样品的阴性结果证明了检测系统未被污染。如果阴性对照是阳性的，或者阳性对照是阴性的，测试结果将被推翻。此外，实验必须是标准化的，并能承受必要的重复。如果样本是阳性和阴性，那么准确度是多少？概括地说，理论上的实现可能性在于合理的设计操作规范。在宫战剧中有一部精彩的血爱戏剧，但这三个都不一样，血爱也没有科学根据。左图：如果结果为阴性对照阳性，则该检测系统有问题。右：规范操作。其实，这是儿科，历史上也有过血父母的故事，狗的血还不够，洒人的血。史料记载，梁武帝衍斩断南齐废帝宝卷，夺取其宫人吴景，封为吴淑媛。吴淑媛入宫的7月，马上产下了综，据说综其实是宝卷的遗腹子，衍当然，成了综的一片心病。最后，吴树源把真相告诉了小正：哦，你父亲是小赵。小津有着很强的实验精神，挖了父亲的坟墓，让自己的血滴到雪宝卷的遗骨上（滴骨父母，让骨头上滴血是生物学上的，没有科学上的理由），血被浸透了。但是这个实验中没有阳性对照，所以肖杀死了刚刚进入满月的儿子，并取出骨头进行了进一步的实验。血浸透了，我真的相信自己是小波罗的腹子。这没谁他还需要，目前亲子鉴定方法1.检测对象：微卫星DNA可用于亲子鉴定的检测对象必须满足两个因素。1.父母和子女之间有稳定的沟通，足够稳定，可以找到血缘关系。它具有高度的群体多样性，足够独特，可以排除非血缘关系的人。在人类基因组中，有被称为微卫星（Microsatellite）DNA的DNA片段，可以承担这一重要的作用。微卫星DNA在动物遗传学中被称为“短串联重复序列”（short tandem repeats，STR），是一种串联重复序列，其中由1到6个碱基组成的短序列重复5到50次。人类基因组包含数千个STR序列，这些序列通常存在于非编码DNA中，与其他DNA序列相比，STR突变率较高，以突变形式出现的短序列重复次数增加或减少，不能被自然选择排除。（一般来说，什么都不重要，可变空间很大，汽车车轮可以是圆的，车轮形状也比较自由）因此STR在群体中多态性高，称为DNA指纹，适合亲子鉴定。主流品牌的检测试剂盒使用15个STR位点和一个性别基因的组合。STR检测的数量和位点的选择可以根据种族和人口的大小进行优化，一般包括13个CODIS核心位点。性别鉴定基因一般采用海鸥原基因（amelogenin），它在X染色体和Y染色体上有不同的版本，分别称为AMELX和AMELY，AMELY比AMELX短6个碱基，如果扩增得到两个长DNA产物，则为女性（XX），如果得到一两个扩增产物，则为男性（XY） 图：短序列重复序列STR。短片段在同一STR位点的重复次数可能因人而异（图中重复7-11次）短片段重复单元的碱基数和序列在每个STR位点不同（图下碱基重复单位为2个到5个）使用引物（Primer）扩增后产生的DNA产物片段的大小随着SRT重复单位和重复次数的乘积而增大（最后的扩增片段除了STR序列外，还包括STR两侧的序列，总片段长度为90？在370个碱基对的范围内）CODIS核心STR部位DNA复合索引系统是美国联邦调查局支持的刑事司法DNA数据库，从1998年10月至2016年12月31日，在此期间需要登记的13个核心STR位点，从2017年1月1日起扩大到20个。图：CODIS的13个核心STR位点及其在染色体上的位置（AMEL是性别检测基因）[3]图：主流试剂盒中选定的STR位点和可检测的等位基因。它包括13个CODIS核心位点和D2S1338和D19S433的两个额外位点，以及牙釉质鉴定基因。等位基因的数字表示该位点的短序列重复次数。例如，D8S1179有12个等位基因8、9等，通过扩增检测到的等位基因组合的可能性是12x12=144（二倍体，因此每个位置有两个等位基因），每个位置的可能组合可以按顺序计算。所有可能的位点组合的乘积是本试剂盒理论中可检测到的STR组合的总数。图：在主流试剂盒中检测到的所有STR等位基因电泳后的DNA片段大小。在实际实验中，所有DNA片段都在一条通道中分离，较短的DNA片段跑得更快，较长的DNA片段跑得更慢，不同长度的DNA片段离开。一些STR序列可能以相同的长度被放大，必须通过结合在片段上的荧光染料的颜色来区分。2检测手段PCR现行STR检测方法主要采用聚合酶链反应（Polymerase Chain Reaction，PCR）扩增含有特定STR位点序列的DNA片段，电泳测定其长度的方法，确定STR重复次数。