亲子鉴定原理技术

亲子鉴定是指运用医学、生物学、遗传学的理论和技术，从亲子形态结构和生理功能的相似性分析遗传特征，判断可疑的亲子关系，并得出肯定或否定的结论。

HLA抗原是人白细胞抗原系统（human leukocyte system），由位于第6号染色体上的主要组织相容性抗原系统（major histocompatible antigen system）基因编码。它是从父母那里遗传下来的人类生物学“身份证”，可以区分“自我”和“非自我”，通过免疫反应消除“非自我”，维护个体的完整性。 编码人类MHC的基因由两个单倍体组成，它们的等位基因通常以完整的单倍体遗传（即连锁遗传），因此兄弟姐妹之间HLA相同的可能性只有四分之一，而在非相关人群中HLA相同的可能性很小，只有几万或几十万分之一。

司法亲子鉴定1、继承纠纷，确定血缘关系;2、强奸犯的身份;3、对被贩卖儿童的索赔;4、离婚后的监护纠纷。 个人亲子鉴定1、怀疑孩子未出生;2、怀疑在医院分娩室或托儿所误送新生儿;3、分离家庭成员身份;

人员准备1被鉴定人由母亲-子女-可疑的父亲或父母-子女组成，一般只有父子或母子二人鉴定人要求鉴定理由说明;2成年被鉴定人均自愿同意鉴定，14岁以上的青少年适当征求鉴定意见;3被鉴定人知道自己或近亲有无遗传病史，为鉴定提供参考。（有遗传疾病史的易感基因突变）;4）确定的儿童年龄一般在半岁以上。 资料包括：（一）被鉴定人的身份证或工作证明、结婚离婚证、子女出生证或户籍等身份及相互关系证明;（二）由公安机关委托鉴定的，应当出具法院、检察院、公安部门或律师事务所出具的亲子鉴定委托书，并注明父母和子女的姓名、地址、身份证及申请理由等。 根据法医检查的有关规定，一家三口往往要采集一定数量的血液。一般为1-2毫升，理论上为1滴血。在特殊情况下，也可以采集口腔脱落细胞、毛发、胚胎等组织。

由于遗传的原因，父子、母子、兄弟姐妹的外貌、肤色等一般都有一些相似之处，通过外貌的外貌比较来确定亲子关系也许是最原始的方法，但这种方法只是推测、判断、参考。 滴骨分析方法是将活人的血滴到死者的骨骼上，如果血液能渗透到骨骼中，就确定活人和死人的血之间存在关系。三国时代吴国人谢承编撰的《会稽先贤传》中，有滴弟弟血，在哥哥骨上，在大哥骨上采集骨的事例，《南史豫章王总传》中也有滴子血，在父亲骨上检查父母的事例，到宋代，著名的法医学家宋慈将滴骨检父母法纳入《洗怨集录》。虽然从现代的观点来看，这是一种不科学的方法，但它是使用血型来识别血液的先驱。 血液测试，也称为结合血液测试，是将儿童的血液和成人的血液放在一起，如果可以溶解在一起，那就是父母的生物学，否则就不是生物学。这种方法在宋代的法医文献中有记载。这种方法缺乏科学依据，亲子关系中的血液未必能融合，但亲子关系中的血液却能融合。 现代亲子鉴定方法血型鉴定亲子鉴定是通过对血型进行检测比较来确定亲子关系。根据19世纪末确认的孟德尔遗传定律，人们认识到人的血型是根据基因传给下一代的，具有特定血型的父母所生的孩子也有相应的血型，为血型鉴定奠定了基础。 在血型测试中使用的血型系统主要有以下几种：ABO血型系统MN血型系统Rh血型系统Ss血型系统hp血型系统测试的血型系统越多，其准确性就越高。如果血型检测结果不是遗传关系，可以得出否定亲子关系的结论，但遗传关系的结果不能完全决定亲子关系。在20世纪70年代，科学家们发现可以使用白细胞抗原进行亲子鉴定，准确率达到80%。当与血液测试相结合时，可以达到更高的准确性。 染色体多态性鉴定20世纪80年代，医学工作者又开拓了利用染色体多态性鉴定亲子关系的技术，染色体多态性又称异位性（heteromorphism），是指正常人中常见的各种染色体形态的微小变异（如体增大、重复或缺损、粒子区域荧光强度变异等），该多态性可以遗传。该技术依赖于工程师的主观判断，其准确性不能令人满意。 目前最常用的DNA测试是DNA分型测试。人体血液、毛发、唾液、口腔细胞、骨骼等都可以用于亲子鉴定，非常方便。 一个人拥有23比46个，同一对的相同位置的一对遗传基因称为对立遗传基因，一般一个是由，一个是由产生的。如果在一个DNA位点检测到等位基因，那么其中一个必须与母亲相同，另一个必须与父亲相同。 用DNA进行亲子鉴定，只要检测出10~10个DNA位点，如果全部相同，就可以确定亲子鉴定;如果3个以上位点不同，就可以排除亲子鉴定;如果1~2个位点不同，则需要考虑基因突变的可能性，对几个位点进行检测以进行鉴别。在DNA亲子鉴定中，否定亲子鉴定的准确率接近100%，确认亲子鉴定的准确率可达99.99%。 父向性指数PI将假定父向性基因是孩子父亲的父向性基因是孩子父亲的可能性与随机男性是提供父向性基因的孩子父亲的可能性的比称为父向性指数PI。前者的可能性是X，后者的可能性是Y。在上面的例子中，假设亲本2基因型是24/25杂合，那么提供父基因FGA-25的概率是1/2，即X=1/2。随机男性为FGA-25基因提供父亲的概率是该基因的频率，即Y=0.0958。因此，本例的PI值为0.5/0.0958=5.22。假设父母2实际上是孩子的父亲，无论检测到的位置有多少，他和孩子之间的关系都不排除，在所有检测到的位置上，每个位置都可以计算出PI值，多个位置的累积PI值等于每个位置PI值的乘积，但前提是检测到的点之间没有遗传链。这三种基因型的组合可以概括为三个原则：（1）如果假设父母是纯合子，则X=1;如果父母是杂合子，则X=1/2;如果假设父母的两个基因可能是父基因，则杂合子为X=1。 （2）只有1个遗传基因相关，Y值等于遗传基因的。 （3）2个遗传基因相关，Y值是2个遗传基因的和。 DNA测试的常见问题1.什么是DNA测试？DNA脱氧核糖核酸是人体细胞的原子物质。每个原子有46条染色体，男性精子细胞和女性卵子各有23条染色体，当精子和卵子结合时。这46条原子染色体组成了一个生命，因此每个人从生父那里继承了一半的分子物质。另一半是从母亲那里得到的。DNA亲子鉴定与传统的血液检测有很大的不同。它可以测试各种样品，包括血液，颊腔细胞，组织细胞样本和精液样本。血型，例如A，B，O或RH，在人群中很常见，因此DNA亲子鉴定在区分个体时是无效的。除了双胞胎，每个人的DNA都是独一无二的。因为它是如此独特的，所以像指纹一样，被用于亲子鉴定，DNA是最有效的方法。2. DNA亲子鉴定有多准确DNA亲子鉴定是目前亲子鉴定中最可靠的一种。如果儿童和检查男子的DNA模式在一个或多个DNA探针上不一致，则被检查男子便被100%排除，即他可能是0%亲生父亲。他不可能是孩子的亲生父亲。如果是母亲，孩子和被测试父亲的DNA模式完全匹配，这个结果证明他确实是孩子的亲生父亲。大多数美国法院接受90%的概率作为父亲的证据。孩子在一定年龄之前不会接受DNA测试吗？DNA亲子鉴定没有年龄限制。传统的血型测试需要至少6个月大的孩子。此外，还需要大量的血液样本，通常需要两茶匙或更多。这种方法很难应用于儿童。相比之下，DNA亲子鉴定只需要几滴1/4或1/2茶匙的血液，或口腔清洁产生的脸颊细胞，这是一个少量的血液或口腔检查，新生儿甚至儿童都可以进行DNA测试。 由于DNA是在结合阶段形成的，因此即使在孩子出生之前也可以使用测试。Chorionic villi Sampling/CVS amniocentesis可。DNA父母鉴定是非经常有效，即使在母亲不在的情况下还有效。在母亲参与或不参与的情况下，费用都是同一，如母亲不参与试验，而孩子和被试验男子的DNA组织排列不一致，那么被试验者就100%排除为亲生父亲。如果组织序列一致，那么就可以计算出父亲的概率超过99%。如果你带着一个未成年的孩子接受检查，你需要有一张身份证，并签署一份表格，说明你合法有权带孩子接受检查。第五，另一种血液检查的替代方法是所谓的脸颊检查。buccal swab追加收费1元。可以在成人身体采集血而用口腔擦拭试验在小孩上取得样品，成人也可以选择使用口腔擦拭试验。6.被试验的人分布在异都市吗？完全没有问题。我们在全球有广泛的样品收集机构，我们的预约部门为客户安排附近的医院和实验室，所有的样品收集后在实验室作为一个统一的案例。7.要医纸或律师信才能做DNA亲子鉴定吗？不，不。我们与律师和医生咨询和合作，虽然我们的许多案件都涉及律师和医生，但只有在他们同意的情况下，您才能进行亲子评估。8.我可以在孩子出生前做亲子鉴定吗？是的，可以。用DNA鉴定，父母测试可以在子女未出生前进行，DNA测试可以通过CVB胎盘素，常在妊娠10？13个周，或用羊水抽出法在妊娠14？24周内进行。任意の手术要由一个OB/GYN医师实施，如母亲没有OB/GYN医师，我们可以代理介绍。测试过程大约需要2周。如妊娠女性要讨论胎儿期DNA亲子鉴定问题，请联系OB/GYN分娩医师。或者打电话给我们。9. DNA亲子鉴定的原理和程序DNA是从几滴血液、脸颊细胞或培养的组织纤维中提取的。将DNA样品切成小块，放入凝胶中，在电泳槽中按下一小块DNA，使其分离。最薄的是最远和最近的地方。然后，分离出的基因被放置在尼龙薄膜上，使用特殊的DNA探针来寻找基因。相同的基因聚集在一起，并显示黑色条形码，其中DNA探针在X射线环境下使用特殊染料聚集在一起。儿童般的肉眼可见的条形码是特殊的--一半与母亲相匹配，一半与父亲相匹配。这个过程重复了很多次，每个探针寻找DNA的不同部分，形成一个独特的条形码，使用几组不同的探针，可以得到99或更多。有9%的亲子关系概率或分辨率。

血型在一生中不会改变。 人的血型通常分为四种：A，B，O和AB。血型是由细胞内的染色体遗传的。人类细胞有23对染色体，每个染色体有两条单染色体，一条来自父亲，另一条来自母亲。染色体的主要成分是DNA，称为DNA，它决定了遗传特征和功能。 DNA可以被分解成具有特定遗传特征和功能的小片段，称为基因。在一对染色体的两个单染色体上的相同位置的DNA的小片段被称为等位基因。 ABO血型的基因座位于9号染色体上。人类ABO血型由三个基因（A，B和O）控制，但染色体上每个人类细胞的九对中只有两个ABO基因。即AO 、 AA 、 BO 、 BB 、 AB 、 OO等位基因对，其中A和B基因为显性基因，O基因为隐性基因。 ABO血型谱系的遗传规律在基因不发生突变的情况下具有参考价值，但不能单凭血型来判断血液关系。 严格来说，血型座只是众多基因座之一，具有一定的参考价值。但由于传统的血型鉴定是在相对简单的条件下通过肉眼观察而知道的，因此误差较大，血型只有一个部位，与DNA亲子鉴定的几十个部位相比，其严谨性不够。